Enfermedades tratables

CÁNCER
Leucemia Linfoblástica Aguda (ALL)
Leucemia, Mieloide Aguda (AML)
Linfoma de Burkitt
Leucemia Mieloide Cronica (CML)
Leucemia Juvenil mielomonocitica (JMML)
Linfohistiocitosis Hemofagocítica
Linfoma No-Hodgkin
Linfoma de Hodgkina
Histiocitosis de células de Langerhans
Granulomatosis Linfomatoide
Síndrome Mielodisplastico (MDS)
Leucemia Mielomonocitica Cronica (CMML)

SÍNDROMES DE FALLO DE LA MÉDULA OSEA
Trombocitopenia Amegakariocitica
Neutropenia Autoimmune (severe)
Anemia Diseritropoietica Congenita
Neutropenia Ciclica
Anemia de Diamond-Blackfan
Síndrome de Evan
Anemia de Fanconi
Enefermedad de Glanzmann
Dermatomiositis Juvenil
Síndrome de Kostmann
Aplasia de Células Rojas
Síndrome de Schwachman
Anemia Aplàstica Severa
Anemia Sideroblástica Congenita
Trombocitopenia con Radio Ausente
Diskeratosis congenital

ALTERACIONES METABÓLICAS
Adrenoleucodistrofia
Enfermedad de Gaucher (infantil)
Leucodistrofia Metacromatica
Enfermedad de Krabbee (leucodistrofia de células globoides)
Enfermedad de Gunther
Síndrome de Hermansky-Pudlak
Síndrome de Hurler
Síndrome de Scheie
Sindrome de Hunter
Síndrome de SanfSanfilippo
Síndrome de Maroteaux-Lamy
Mucolipidosis Tipos II, III
Alfa manosidosis
Síndrome de Niemann Pick Syndrome, tipo A y B
Síndrome de Sandhoff Syndrome
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de Batten
Enfermedad de Lesch-Nyhan

ALTERACIONES DE LA SANGRE / Hemoglobinopatias
Anemia de células Falciformes (hemoglobina SS)
Enfermedad HbSC
Talasemia βo
α-talasemia mayor (hydrops fetal)
β-talasemia mayor (Anemia de Cooley)
β-talasemia intermedia
E-βo talasemia
E-β+ talasemia
Inmunodeficiencias
Ataxia telangiectásica
Enfermedad crónica Granulomatosa
Síndrome de DiGeorge
Deficiencia Gamma IKK
Disregulación InmunePoliendocrinopatias ligada al X
Mucolipidosis, Tipo II
Mielokatexis
Inmunodeficiencia ligada al X
Inmunodeficiencia combinada Severa
Deficiencia de Adenosine deaminase
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Agammaglobulinemia Ligada al X
Enfermedad Linfoproliferativa
Síndrome de Omenn
Displasia Reticular
Displasia Timica
Deficiencia de Adhesión del Leucocito
Dermatomiositis Juvenil
Síndrome de Kostmann
Aplasia de Células Rojas
Síndrome de Schwachman
Anemia Aplàstica Severa
Anemia Sideroblástica Congenita
Trombocitopenia con Radio Ausente
Disker

OTROS
Osteopetrosis

NUEVAS APLICACIONES
Diabetes Insulino Dependiente
Parálisis Cerebral
Evento Vascular Cerebral
Infarto Agudo del Miocardio
Lesiones articulares

A pesar de que el uso de la sangre de cordón umbilical se está expandiendo rápidamente, las probabilidades de que un miembro de la familia sin riesgo definido tenga que utilizar la sangre de cordón umbilical del niño son bajas.

No hay garantía de que la sangre de cordón umbilical sea compatible para alguno de sus familiares o vaya a proporcionarle alguna cura. La sangre del cordón umbilical autóloga de células madre no garantiza el tratamiento adecuado para todas las enfermedades genéticas hereditarias.

Al igual que con cualquier terapia de trasplante, el éxito depende de muchos factores más allá de las células madre incluyendo el estado del paciente, tipo de enfermedad, la compatibilidad entre beneficiario y donante, entre otros factores.